Se estima que 470,000 niños en todo el país viven con epilepsia, un diagnóstico neurológico común que causa convulsiones recurrentes. Según la Fundación para la Epilepsia, aproximadamente entre el 20 y el 25 % de los niños no pueden controlar sus convulsiones con medicamentos, lo que se describe como epilepsia refractaria o resistente a los medicamentos.
Nuestro equipo de epileptólogos trabaja en estrecha colaboración con una red de subespecialistas pediátricos para determinar el mejor curso de tratamiento para las convulsiones difíciles de controlar. Ofrecemos pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento integrales que pueden incluir terapias médicas, tratamiento dietético y cirugía de epilepsia.
Este mes de concientización sobre la epilepsia, compartimos cómo la estimulación del nervio vago (VNS) ayudó a nuestra paciente, Alexa, a controlar mejor sus convulsiones y mejorar su calidad de vida.
Cuéntame un poco sobre el historial de epilepsia de Alexa.
Alexa fue diagnosticada cuando tenía 4 meses. Fue entonces cuando empezó a tener convulsiones. Y de ahí, siguió teniendo convulsiones más frecuentes y complicadas. Agregamos más y más medicamentos para las convulsiones. Desafortunadamente, llegamos a un punto en el que los medicamentos anticonvulsivos no controlaban sus convulsiones y tenía convulsiones la mayoría de los días.
¿Qué edad tenía Alexa cuando recibió su implante VNS?
16 años, estamos a punto de cumplir 1 año con el VNS.
¿Cómo ha ayudado el VNS a Alexa?
La ha ayudado mucho. Ahora, cuando Alexa tiene convulsiones, puedo deslizar el dispositivo con un imán y su convulsión se detendrá más rápidamente que antes. El golpe magnético detiene su convulsión más rápido que cuando le di el medicamento de rescate nasal.
¿También está teniendo menos convulsiones?
Si. Mientras le siga dando sus medicamentos, sus convulsiones ahora están bien controladas.
¿Es capaz de hacer cosas ahora que antes no podía?
Ahora está más despierta durante el día. Ella no parece tan cansada. En el pasado, Alexa era muy somnolienta. Pasaba mucho tiempo durmiendo en la escuela. Sus maestros le permitían dormir porque llegaba a la escuela por la mañana con mucho sueño, ya que le dimos medicamentos para las convulsiones en la mañana antes de la escuela y sus medicamentos para las convulsiones le daban sueño.
Entonces, ¿le está dando menos medicamentos mientras usa este dispositivo?
Sí, sus dosis son un poco menos que antes del VNS.
¿Cómo ha cambiado su estado de ánimo?
Mejor, porque no tiene tanto sueño. Le interesa jugar y colorear. le permite aprender mejor en la escuela.
¿Tiene algún consejo para los padres que están pensando en un VNS, pero pueden tener miedo?
No tengan miedo. Es algo que puede ser útil y puede mejorar la vida de su hijo, así como la de los padres: ya no tenemos que verla sufrir con convulsiones o vivir con los efectos secundarios del aumento de las dosis de medicamentos, lo que puede volverlos somnolientos e inactivos. Mi hija lo ha probado y ha mejorado mucho, hemos tenido muy buenos resultados.
¿Cómo fue el proceso de la cirugía?
Estuvimos en el hospital durante unas 4-5 horas y nos fuimos a casa el mismo día. No tuvimos complicaciones. Tenía 2 pequeñas incisiones, una cerca del hombro y la otra en el cuello. No tuvimos problemas de infección y se curaron bien y rápido. Ella toleró bien el procedimiento.
En Pediatrix Child Neurology Consultants of Austin, nuestra prioridad es brindarles a los pacientes y sus familias la experiencia más conveniente, cómoda y positiva mientras reciben atención experta de neurólogos y epileptólogos. Para obtener más información sobre el Programa de Epilepsia, llame al 512.494.4000 o contáctenos aquí.
